Diese Website verwendet Cookies

Wir verwenden Cookies, um Ihnen ein optimales Webseiten-Erlebnis zu bieten. Dazu zählen Cookies, die für den Betrieb der Seite und für die Steuerung unserer kommerziellen Unternehmensziele notwendig sind, sowie solche, die lediglich zu anonymen Statistikzwecken genutzt werden. Sie können selbst entscheiden, welche Kategorien Sie zulassen möchten. Bitte beachten Sie, dass auf Basis Ihrer Einstellungen womöglich nicht mehr alle Funktionalitäten der Seite zur Verfügung stehen. Weitere Informationen finden Sie in unseren Datenschutzhinweisen.
Details

Notwendige Cookies helfen dabei, eine Webseite nutzbar zu machen, indem sie Grundfunktionen wie Seitennavigation und Zugriff auf sichere Bereiche der Webseite ermöglichen. Die Webseite kann ohne diese Cookies nicht richtig funktionieren.

NameAnbieterZweckAblauf
wirecmc-pharma.deDer Cookie ist für die sichere Anmeldung und die Erkennung von Spam oder Missbrauch der Webseite erforderlich.Session
cmnstrcmc-pharma.deSpeichert den Zustimmungsstatus des Benutzers für Cookies.1 Jahr

Statistik-Cookies helfen Webseiten-Besitzern zu verstehen, wie Besucher mit Webseiten interagieren, indem Informationen anonym gesammelt und gemeldet werden.

NameAnbieterZweckAblauf
_gaGoogleRegistriert eine eindeutige ID, die verwendet wird, um statistische Daten dazu, wie der Besucher die Website nutzt, zu generieren.2 Jahre
_gatGoogleWird von Google Analytics verwendet, um die Anforderungsrate einzuschränken.1 Tag
_gidGoogleRegistriert eine eindeutige ID, die verwendet wird, um statistische Daten dazu, wie der Besucher die Website nutzt, zu generieren1 Tag

Die EU GMP Leitfaden und Anhänge

Die EU GMP Leitfaden und Anhänge enthalten die Vorgaben zur Sicherstellung der Qualität in der Produktion, der Ausrüstung, den Medien und der Reinraumumgebung in der Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen, sowie für die Produktion von Kosmetika, Lebens- und Futtermitteln.

EU GMP Anhänge

  • Annex 1: Manufacture of Sterile Medicinal Products
  • Annex 2: Manufacture of Biological Medicinal Products for Human Use
  • Annex 3: Manufacture of Radiopharmaceuticals
  • Annex 4: Manufacture of Vet. Medicinal Products other than Immunological Veterinary Medicinal
  • Annex 5: Manufacture of Immunological Veterinary Medicinal Products
  • Annex 6: Manufacture of Medicinal Gases
  • Annex 7: Manufacture of Herbal Medicinal Products
  • Annex 8: Sampling of Starting and Packaging Materials
  • Annex 9: Manufacture of Liquids, Creams and Ointments
  • Annex 10: Manufacture of Pressurised Metered Dose Aerosol Preparations for Inhalation
  • Annex 11: Computerised Systems
  • Annex 12: Use of Ionising Radiation in the Manufacture of Medicinal Products
  • Annex 13: Manufacture of Investigational Medicinal Products
  • Annex 14: Manufacture of Products derived from Human Blood or Human Plasma
  • Annex 15: Qualification and validation
  • Annex 16: Certification by a Qualified person and Batch Release
  • Annex 17: Parametric Release, 26. Dec. 2018
  • Annex 19: Reference and Retention Samples